●细胞株开发
细胞株开发是制备生物制药分子（如单克隆抗体）过程中的关键步骤。该过程通常从将编码目标蛋白的 DNA 转染至宿主细胞开始，目标DNA会随机或定向整合至宿主细胞基因组中。筛选数以千计的克隆以鉴别稀有的高产细胞、以及验证单克隆源性是一个手动且耗时的过程。

●单克隆性验证
细胞株开发和单克隆性验证是生产生物制药分子（如单克隆抗体）的过程中的关键步骤。在分离稳定表达目标蛋白的单个活细胞后，可建立细胞株。此过程中的一个关键结点是记录单克隆性证据。单克隆性证据通常都是图像形式，据此可生成单细胞图像并将其随附在监管文件中。

●细胞生长分析
基于时间序列的细胞培养孔板连续拍照，软件能够将同一孔在数天的拍照图像进行整合，并自动计算汇合度并生成生长曲线、汇合度热图和细胞迁移图像，简化细胞株开发工作流程中的多个步骤（成像、样品追踪、数据分析和报告生成）。

●单克隆抗体(mAb)
单克隆抗体(mAb)源于一个独特的亲本细胞，因此仅可结合单个表位。单克隆抗体开发通常指筛选和识别可靶向某一特定抗原表位的特异性抗体以用于疾病诊治，如COVID-19冠状病毒。

●克隆形成实验

软琼脂克隆形成实验是一种传统且知名的技术，用于表征细胞不依赖于贴壁而生长的能力，这是癌变发生的标志。在半固体培养基等可增加克隆形成率的基质中接种后，细胞通常会孵育在可能影响克隆生长的化合物中。CloneSelect Imager细胞生长分析系统可对每个孔进行成像，并自动计算汇合度、估算克隆数量和面积以及追踪克隆的生长。

●细胞活力表征
细胞株开发就是发现源自单个细胞的克隆，其可稳定高表达目标治疗性蛋白。此过程中分离单个活细胞是关键的第一步。单细胞增殖形成克隆，随后可评估其目标治疗蛋白的产率。单细胞源性克隆的活性和生长速率可在CloneSelect Imager成像仪和SpectraMax i3x微孔板读板机以及成像细胞计数仪上进行表征。

●非标记细胞迁移研究
划痕实验在许多学科中都被用来研究细胞迁移，即细胞群的协同移动。在微孔板中培养的单层细胞上制造一个手工或标准划痕。微孔板可针对化合物文库进行筛选，以研究对细胞迁移的影响。使用这种方法可以研究化合物或基因库的影响。CloneSelect Imager 细胞生长分析系统能够快速成像（每板<90秒），并对细胞迁移进行客观、自动分析。