●杂交瘤细胞筛选

 抗体开发通常是指筛选和识别能靶向特定表位以实现疾病诊治的单克隆抗体(mAb)。产生单克隆抗体的一种常用方法是将有丝分裂前的癌症细胞与脾脏中有丝分裂后的表达终端抗体的B细胞融合。产生的融合细胞称为杂交瘤细胞，它拥有产生单克隆抗体的优势，同时还可分裂再生。使用ClonePix 2系统可自动筛选杂交瘤细胞的结合特异性或产率。

●单克隆抗体发现

 抗体开发通常是指筛选和识别能靶向抗原分子以实现疾病诊治的特异性抗体。抗体的特异性取决于其结合表位（抗原分子上的独特区域）的能力。治疗性抗体通常为单细胞源性单克隆抗体，可靶向抗原上的独特表位区域。ClonePix 2系统可从异源细胞群中自动筛选和快速检测抗原特异性克隆。

●细胞表面表达筛选

许多在细胞表面表达的蛋白都是用于发现和开发生物医药的靶标。例如，G蛋白偶联受体(GPCR)是最大的一类细胞表面蛋白，并且是大约40%现有药物的靶标。从转染后的细胞池中发现和挑选细胞表面GPCR表达增加的高价值克隆可能极具挑战性。ClonePix 2系统是可筛选大量细胞的一种自动化方法，它增加了发现稀有高亲和力杂交瘤细胞或高产细胞的概率。

●其他蛋白表达筛选
除了抗体、GPCR外，ClonePix系统还可以用于筛选表达其他蛋白质的高价值细胞，如重组蛋白质(带标签或不带标签)和细胞膜蛋白。利用荧光标记的目的蛋白特异性抗体，结合成像分析和自动化挑取，ClonePix系统能够显著提升高表达细胞系的筛选效率。

●克隆产量筛选和滴度

 识别优质克隆的一个重要步骤是测定单细胞来源克隆的表达量。使用传统方法筛选产率费力且耗时，通常包含多个步骤，涉及从有限稀释中分离单细胞之后再用ELISA进行滴度评估。

●稳定高表达细胞株筛选
细胞株开发是制备生物制药分子（如单克隆抗体）过程中的关键步骤。该过程通常从将编码目标蛋白的DNA转染至宿主细胞开始，目标 DNA 会随机或定向整合至宿主细胞基因组中。筛选数以千计的克隆以鉴别稀有的高产细胞是一个手动且耗时的过程。基于ClonePix 2的短筛选周期可以获得更多目标克隆以开发更优细胞株。