●细胞株开发
细胞株开发是制备生物制药分子（如单克隆抗体）过程中的关键步骤。该过程通常从将编码目标蛋白的DNA转染至宿主细胞开始，目标DNA会随机或定向整合至宿主细胞基因组中。分离和筛选数以千计的克隆以鉴别稀有的高产细胞是一个手动且耗时的过程。

●单细胞分选
细胞株开发就是发现源自单个细胞的克隆，其可稳定高表达目标治疗性蛋白。此过程的第一步是分离活的单细胞。有限稀释是一种依赖于统计概率的技术，但很耗时。DispenCell能够以尽量提高细胞活性的方式来温和分离细胞，同时通过阻抗图谱来提供克隆性证据。

●单细胞基因组学
单细胞分离仍然是单细胞基因组学中一项有挑战性的任务。现行方法缺少证据证明分析容器中仅有一个细胞。细胞在裂解前保持其完整性很重要，以保护其DNA。
此外，细胞在裂解前，应受到尽可能少的应激，以保护其RNA及其表达水平。CloneSelect Single-Cell Printer系列可非常温和地分离细胞，从而确保高纯度和高活性。
这为下游单细胞基因组分析提供了最佳基础。

●单克隆抗体(mAb)筛选
单克隆抗体(mAb)源于一个独特的亲本细胞，因此仅可结合单个表位。单克隆抗体开发通常指筛选和识别可靶向某一特定抗原表位的特异性抗体以用于疾病诊治，如COVID-19冠状病毒。单B细胞层面的抗体开发和研究越来越受到关注，其中单个B细胞的高效温和分离为下游开发提供基础。

●CRISPR介导的基因编辑细胞筛选
CRISPR技术为生物医学研究带来更多可能。在基因编辑后产生的大量待筛选细胞需要搞笑的方式分离成单个细胞并进行后续研究，利用DispenCell可以代替传统手工方式达到这一目的，同时温和的分离方式能够尽可能多的保留待筛选细胞。

●稀有细胞的分离和筛选
循环内皮细胞、内皮祖细胞、抗原特异性T细胞等稀有细胞丰度低，在筛选是需要减少不必要的浪费和损失。DispenCell具有更小的死体积，没有长管路，且分离方式温和，从而能够保证稀有细胞的有效分离。